| UGT1A5 SNPs table | ||||||||||||
| Access UGT1A5 haplotypes table | ||||||||||||
| Reference sequence for the annotation: NT_005120.15 (dbSNP reference sequence) | ||||||||||||
| Rs | Observed | mRNA1 | Protein2 | DNAg3 | Nucleotide position1,4 | Comment | ||||||
| 7572563 | A/G | g.549990G>A | -4402 | |||||||||
| 62191898 | C/T | g.550119T>C | -4273 | |||||||||
| 7583278 | C/T | g.550161C>T | -4231 | |||||||||
| 4663327 | A/G | g.550386G>A | -4006 | |||||||||
| 28898589 | A/G | g.550504A>G | -3888 | |||||||||
| 73996175 | C/T | g.550849T>C | -3543 | |||||||||
| 4408722 | G/T | g.550997G>T | -3395 | |||||||||
| 28898590 | G/T | g.552176G>T | -2216 | |||||||||
| 2885295 | A/T | g.552620T>A | -1772 | |||||||||
| 28898591 | A/G | g.552685G>A | -1707 | |||||||||
| 4233633 | C/G | g.552691G>C | -1701 | |||||||||
| 28898592 | A/G | g.552773G>A | -1619 | |||||||||
| 45498502 | C/T | g.552804C>T | -1588 | |||||||||
| 28898593 | A/G | g.552925A>G | -1467 | |||||||||
| 28898594 | C/T | g.552987T>C | -1405 | |||||||||
| 1104892 | A/G | g.553026G>A | -1366 | |||||||||
| 57548583 | A/T | g.553130T>A | -1262 | |||||||||
| 28898595 | C/T | g.553287T>C | -1105 | |||||||||
| 28898596 | A/G | g.553394G>A | -998 | |||||||||
| 28898597 | C/G | g.553421C>G | -971 | |||||||||
| 35531028 | -/C | g.553479_553480insC | -913 | |||||||||
| 28898598 | C/T | g.553577C>T | -815 | |||||||||
| 3893334 | A/G | g.553671C>T | -721 | |||||||||
| 45489204 | A/G | g.553784G>A | -608 | |||||||||
| 2013030 | C/T | g.553794A>G | -598 | |||||||||
| 2013021 | A/G | g.553840C>T | -552 | |||||||||
| 2013018 | A/G | g.553911T>C | -481 | |||||||||
| 34726073 | -/C | g.553956_553957insC | -436 | |||||||||
| 5020121 | C/T | g.554023C>T | -369 | |||||||||
| 45613637 | A/T | g.554145T>A | -247 | |||||||||
| 5839490 | -/C | g.554145_554146insC | -247 | |||||||||
| 59962801 | -/C | g.554149delC | -243 | |||||||||
| 28898599 | A/G | g.554155G>A | -237 | |||||||||
| 4556969 | C/T | g.554158C>T | -234 | |||||||||
| 28898600 | G/T | g.554190T>G | -202 | |||||||||
| 11689628 | C/T | g.554242C>T | -150 | |||||||||
| 45540735 | A/G | g.554379G>A | -13 | |||||||||
| 45441297 | A/G | c.127A>G | p.Ser43Gly | g.554518A>G | 127 | |||||||
| 3755323 | A/G | c.143T>C | p.Leu48Ser | g.554534T>C | 143 | |||||||
| 41270755 | C/T | c.145C>T | p.Arg49Try | g.554536C>T | 145 | |||||||
| 3755322 | C/G | c.150C>G | p.Asp50Glu | g.554541C>G | 150 | |||||||
| 28898601 | A/G | c.174G>A | p.Val58Val | g.554565G>A | 174 | |||||||
| 28898602 | A/T | c.182T>A | p.Leu61His | g.554573T>A | 182 | |||||||
| 3755321 | A/G | c.188T>C | p.Leu63Pro | g.554579T>C | 188 | |||||||
| 45470199 | A/G | c.213A>G | p.Glu71Glu | g.554604A>G | 213 | |||||||
| 17874940 | A/C | c.219C>A | p.Asn73Lys | g.554610C>A | 219 | |||||||
| 72551334 | A/G | c.232A>G | p.Thr78Ala | g.554623A>G | 232 | |||||||
| 17874941 | C/T | c.261C>T | p.Asp87Asp | g.554652C>T | 261 | |||||||
| 17874942 | C/T | c.285T>C | p.Gly95Gly | g.554676T>C | 285 | |||||||
| 28946880 | C/T | c.296C>T | p.Ser99Leu | g.554687C>T | 296 | |||||||
| 17864694 | C/T | c.316C>T | p.Leu106Phe | g.554707C>T | 316 | |||||||
| 28946881 | A/T | c.323T>A | p.Met108Lys | g.554714T>A | 323 | |||||||
| 28946882 | A/C | c.326A>C | p.Lys109Thr | g.554717A>C | 326 | |||||||
| 17864695 | A/G | c.335G>A | p.Arg112Lys | g.554726G>A | 335 | |||||||
| 28946883 | A/T | c.339A>T | p.Arg113Ser | g.554730A>T | 339 | |||||||
| 28946884 | A/T | c.349A>T | p.Met117Leu | g.554740A>T | 349 | |||||||
| 3755320 | G/T | c.424C>A | p.His142Asn | g.554815C>A | 424 | |||||||
| 28946885 | A/T | c.430A>T | p.Thr144Ser | g.554821A>T | 430 | |||||||
| 28946886 | C/T | c.448C>T | p.Leu150Leu | g.554839C>T | 448 | |||||||
| 12475068 | C/G | c.473C>G | p.Ala158Gly | g.554864C>G | 473 | |||||||
| 17868332 | A/G | c.498G>A | p.Ser166Ser | g.554889G>A | 498 | |||||||
| 17863789 | C/T | c.567C>T | p.Asn189Ser | g.554958C>T | 567 | |||||||
| 72551335 | -/C | c.621delC | p.Phe207fx | g.555012delC | 621 | |||||||
| 17868333 | C/T | c.645C>T | p.Leu215Leu | g.555036C>T | 645 | |||||||
| 17863790 | C/T | c.657C>T | p.Ala219Ala | g.555048C>T | 657 | |||||||
| 17862867 | C/T | c.673C>T | p.His225Tyr | g.555064C>T | 673 | |||||||
| 28946887 | C/G | c.722G>C | p.Arg241Thr | g.555113G>C | 722 | |||||||
| 2012736 | G/T | c.742C>A | p.Leu248Ile | g.555133C>A | 742 | |||||||
| 17862868 | C/G | c.745G>C | p.Val249Leu | g.555136G>C | 745 | |||||||
| 3892170 | C/G | c.775G>C | p.Gly259Arg | g.555166G>C | 775 | |||||||
| 17862869 | C/T | c.783T>C | p.Phe261Phe | g.555174T>C | 783 | |||||||
| 2012734 | A/G | c.792T>C | p.Asp264Asp | g.555183T>C | 792 | |||||||
| 1Coding positions are relative to the adenine (+1) of the ATG | ||||||||||||
| 2Amino acid positions are relative to the first amino acid (+1) | ||||||||||||
| 3Genomic positions are relative to the start of the reference contig NT_005120.15 | ||||||||||||
| 4Promoter positions are relative to adenine (+1) of the ATG; Intronic positions are relative to the end of the previous exon (+1 being the first non-coding nucleotide at the end of each exon) | ||||||||||||